Preventivní genetické testy prooptimalizaci zdraví
Komplexní genetické analýzy zjišťují možné dědičné predispozice prourčitý soubor nejčastějších onemocnění. Nazákladě výsledků pak lze určit míru rizika provznik například kardiovaskulárních, nádorových, metabolických, autoimunitních ajiných onemocnění apokonzultaci slékařem nastavit vhodná preventivní opatření.
Prediktivní genetika má zacíl odhalit genové varianty spojované srizikem vzniku konkrétního onemocnění dřív, než dojde kjeho prvním projevům, umožňuje získat komplexní pohled nadanou oblast aúčinně zacílit prevenci. Prediktivní genetika je ideální nástroj koptimalizaci vašeho zdraví aživotního stylu.
V případě, že se vevaší rodině vyskytují některá onemocnění, genetická analýza vám pomůže odhalit jejich příčinu anastavit vhodná preventiví opatření. Pokud vás trápí neurčité zdravotní potíže, může být nazákladě výsledku genetické analýzy doporučena adekvátní léčba. Chcete-li udělat maximum prosvé zdraví, prediktivní genetika vám umožní získat náskok auchovat si zdraví dovysokého věku.
PharmaGen®
Test PharmaGen® zjišťuje varianty vgenech, které ovlivňují metabolizaci běžně užívaných léků zejména voborech psychiatrie, neurologie avnitřního lékařství. Rychlost odbourávání léku, jeho koncentraci vkrvi, účinnost léčby iriziko vzniku nežádoucích účinků ovlivňují naše genetické predispozice. Pomocí genetické analýzy tedy lze zjistit, jaký lék av jaké dávce je právě provás vhodný, ajakým lékům se naopak raději vyhnout, čímž se může výrazně urychlit nasazení vhodné léčby azvýšit její účinnost.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více oproduktu
Více info
7 500 Kč
TromboGen®
Genetická analýza TromboGen® dokáže odhalit vrozené dispozice kezvýšené krevní srážlivosti aumožní vám včas přijmout potřebná preventivní opatření. Trombóza je krevní sraženina, která může způsobit závažné zdravotní komplikace, vkrajním případě smrt. Vzniká zpomalením průtoku a/nebo změnou složení krve vdůsledku spolupůsobení vnějších rizikových faktorů adědičných dispozic.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více oproduktu
Více info
1 600 Kč
BRCA1,2 Screen
Genetická analýza BRCA1,2 Screen® vyšetřuje 34 nejčastějších mutací vgenech BRCA1 aBRCA2, které užen způsobují rakovinu prsu avaječníku, umužů zvyšují riziko vzniku rakoviny prostaty. Tyto geny se dědí nezávisle napohlaví, prevence je proto naprosto klíčová napříč populací. Tento test doporučujeme podstoupit vrámci základní prevence, nenahrazuje kompletní vyšetření genu BRCA1,2.
Výsledek obdržíte do 30 pracovních dnů.
Zjistěte více oproduktu
Více info
3 000 Kč
TromboGen Gravidity®
Genetický analýza TromboGen Gravidity® dokáže odhalit rizikové predispozice kezvýšené srážlivosti krve, čímž může významně přispět kesnížení rizika vzniku trombózy as ní spojených těhotenských komplikací. Těhotné ženy jsou ohroženy rizikem vzniku trombózy neboli krevní sraženiny mnohem více než ostatní ženy. Je to dáno fyziologickými změnami, kekterým vtěhotenství dochází, apřípadnými dědičnými dispozicemi.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více oproduktu
Více info
2 400 Kč
Kardiogen®
Test KardioGen® dokáže odhalit riziko vzniku onemocnění srdce acév ještě předvýskytem prvních klinických příznaků. Kardiovaskulární onemocnění neboli onemocnění srdce acév patří mezi tzv. geneticky podmíněné civilizační choroby, jejichž pravděpodobnost vzniku se svěkem zvyšuje. Prevence zde proto hraje zcela zásadní roli.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více oproduktu
Více info
3 500 Kč
Klinický exom
Nejkomplexnější genetická analýza, která analyzuje přibližně 4500 genů, které jsou asociovány srůznými dědičnými onemocněními avrozenými vadami. Pomáhá diagnostikovat příčinu vzácných dědičných onemocnění. Nazákladě výsledků lze určit prognózu, vypracovat preventivní či léčebnou strategii astanovit riziko opakování stejného onemocnění propokrevní příbuzné.
Výsledek obdržíte do 6 měsíců.
Zjistěte více oproduktu
Více info
82 000 Kč
DentalScan®
Parodontitida (hovorově paradentóza) je zánětlivé onemocnění závěsného aparátu zubů tzv. parodontu. Příčinou vzniku je kombinace přítomnosti určitých kmenů bakterií vzubním plaku aimunologické neboli genetické predispozice pacienta. Bakteriální agenetické vyšetření DentalScan® zjišťuje oba zmíněné faktory rizika vzniku parodontitidy, čímž může významně přispět kvčasné diagnóze, zvolení optimální léčby, případně přijetí vhodných preventivních opatření.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více oproduktu
Více info
3 000 Kč
Střevní mikrobiom
Střevní mikrobiom ovlivňuje prakticky celé tělo odtrávení živin avstřebávání energie přes aktivitu imunitního systému, činnost jater arizika vzniku různých onemocnění až popsychiku. Genetickou analýzou malého vzorku stolice lze vlaboratoři zjistit druhy amnožství bakterií, které žijí vevašem tlustém střevě. Spolu srozborem stravovacích návyků pak lze vyvodit, jaké látky vestřevech činností bakterií vznikají ajak to natělo působí. Když navíc víme, co tyto bakterie potřebují kmnožení nebo co jim naopak nesvědčí, jsme schopni pomocí stravy jejich množství vnašem střevě upravovat. Tím ovlivníme jejich dopad nanaše tělo – ananaše fyzické ipsychické zdraví.
Výsledek obdržíte za 6-8 týdnů
Zjistěte více oproduktu
Více info
9 900 Kč
Střevní mikrobiom + biochemické vyšetření krve (nutriční stav)
Střevní mikrobiom ovlivňuje prakticky celé tělo odtrávení živin avstřebávání energie přes aktivitu imunitního systému, činnost jater arizika vzniku různých onemocnění až popsychiku. Analýza střevního mikrobiomu vám ukáže, zda jsou vaše střevní bakterie vrovnováze, svaším tělem spolupracují audržují dobrou obranyschopnost těla.
Biochemické vyšetření zkrve odhalí, jestli se již uvás nerozvíjejí rizikové faktory nemocí, či zda vám nechybí některé zásadní živiny.
Součástí vyšetření je izhodnocení vašich stravovacích zvyklostí akonzultace sodborníkem, který stanoví přesná doporučení, aby prevence byla účinná.
Balíček obsahuje:
1) Vyšetření střevního mikrobiomu
2) Biochemické vyšetření krve (zaměřené nanutriční stav arizikové faktory nazákladě genetických rizik)
detailní informace
JAK CELÝ PROCES PROBÍHÁ?
Poobjednání testu obdržíte e-mail spodrobnými informacemi. Vzorek DNA se většinou získává stěrem zdutiny ústní nebo odběrem krve. Stěr zdutiny ústní můžete provést sami vpohodlí svého domova pomocí odběrové sady, kterou vám společně snávodem adalšími dokumenty zašleme poštou. Odběr krve lze podstoupit ulékaře vmístě bydliště nebo unás vambulanci. Výsledek analýzy vám bude zaslán podle dohody nae-mail nebo poštou. Vpřípadě zjištěné pozitivitydoporučujeme objednat se kegenetické konzultaci.
1.
Objednání
Vyberte si konkrétní test nebo se objednejte nagenetickou konzultaci.
2.
Odběr
Vzorek vaší DNA získáme nejčastěji stěrem zdutiny ústní nebo odběrem krve.
3.
Analýza
Tým našich zkušených odborníků provede pomocí nejmodernějších metod atechnologií analýzu získaného vzorku.
4.
VÝSLEDEK
Povyhodnocení testu obdržíte podrobnou asrozumitelnou laboratorní zprávu, případně vám bude doporučena konzultace sklinickým genetikem.
Časté otázky
Jak dlouho trvá samotná analýza vzorku ajak dlouho se čeká navýsledky?
Doba potřebná prolaboratorní vyšetření (analýzu vzorku) atermín dodání výsledku se liší podle typu asložitosti vyšetření. Obvykle je to vřádu týdnů, ukomplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden vdetailu každého testu nanašich webových stránkách. Vpřípadě urgentních situací, např. uženy snově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku předoperací je vyšetření nádorových syndromů naonkopanelu provedeno vrežimu STATIM avýsledek je kdispozici do3–4 týdnů, vběžném režimu je to do6 měsíců.
Je genetické vyšetření hrazeno zveřejného zdravotního pojištění?
Zezdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik přikonzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria ktestování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku anásledné konzultace sgenetikem/lékařem hrazeno zezdravotního pojištění. Vpřípadě, že kritéria kdanému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Co obnáší genetická konzultace?
Popředchozím objednání se dostavíte nanaše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní arodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde nanašich webových stránkách avyplnit předem, vklidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést ssebou. Následuje konzultace slékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen arozhodne oindikaci klaboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme ssebou rovněž přinést lékařské zprávy zposledních důležitých vyšetření.
Co si vzít ssebou nagenetickou konzultaci?
Doporučení – žádanku odlékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné aosobní anamnézy, který je kestažení zde. Dotazník lze ale vyplnit ipopříchodu nanaše pracoviště. Lékařské zprávy zpředchozích vyšetření, které souvisí spožadovaným genetickým vyšetřením. Nagenetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bezobav objednat inaodpoledne.
Jak je možné se objednat?
Telefonicky načíslech: 800 390 390 nebo 234 280 280, e-mailem na: info@ghcgenetics.cz.
Jaké procento zhoubných nádorů má příčinu vdědičnosti? Aje vůbec možné, genetickým testováním rakovinu včas objevit?
Uvádí se, že přibližně 5–10% nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním zhlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. Vpřípadě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování naspecializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno adíky tomu se zvyšuje šance naúspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy avaječníku unosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
Pokud má někdo vrodině rakovinu střev, jaký je předpoklad, že se toto onemocnění objeví udalší generace?
Vpřípadě, že se nádor tlustého střeva projeví uvašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) vevěku do45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. Vpřípadě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. Vrodinách sopakovaným výskytem karcinomu střeva nebo svýskytem tohoto onemocnění vmladém věku, by se mohlo jednat odědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). Vtakových případech doporučujeme genetickou konzultaci.
